Las vitaminas en el cuidado personal y la belleza

Las vitaminas son sustancias necesarias para la salud y la belleza. Con algunas excepciones, el cuerpo humano no produce vitaminas, por lo que para mantener la salud deben ser absorbidas por medio de los alimentos y de ser necesario en algunos complementos vitamínicos.

En la mayoría de los cosméticos, las vitaminas constituyen parte fundamental para su maquila. En Induchem, S.de R.L de C.V nos dedicamos al desarrollo y manufactura de productos de consumo para marcas propias (maquila) dentro del área de cuidado personal y de belleza.

Nuestro servicio va desde el desarrollo del producto, la adquisición de materias primas y de empaque, hasta la manufactura, control de calidad y entrega del producto terminado.

Si desea desarrollar su propia marca, no dude en contactarnos, haciendo clic aquí.

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Para su salud, ánimo y belleza, tome Agua Activada VITA AP

¿Qué es Agua Activada VITA AP?

Agua activada Vita (A.P. VITA) es una solución acuosa de antioxidantes activados profundamente, de alta eficiencia, ligeramente alcalina con un pH menor de 9.5, no tóxico, elaborada a partir de agua purificada (sin ninguna sustancia agregada exclusivamente con tratamiento eléctrico por la Tecnología  de Activación electroquímica (AEQ).

A.P. Vita con su poder de súper antioxidación y su carga eléctrica (REDOX) más negativa que los líquidos de nuestro organismo:

Beneficios de tomar Agua Activada VITA AP

Al tomar un vaso de (A.P. VITA) el efecto para el ser humano es similar a la ingestión de, aproximadamente, ochocientas tabletas de antioxidantes convencionales, (vitamina “E”)

A.P. Vita ayuda a mejorar muchos padecimientos, porque proporciona al organismo humano energía vital (carga eléctrica negativa), cuyo déficit se manifiesta durante las

A.P. Vita es la ayuda imprescindible en muchos padecimientos: diabetes, asma, alergias, gastritis, hemorroides, deficiencia del sistema inmunológico, intoxicación del organismo por contaminantes ambientales, alimenticios o exceso de medicamentos, etc.

Además es lo mejor para la prevención de infecciones inflamaciones e higiene facial por su extraordinario poder rejuvenecedor de la piel.

A.P. Vita es un producto de alta efectividad, que le permitirá aliviar muchos padecimientos, fortalecer la salud y prolongar su juventud y belleza.

Se recomienda tomar de 2 a 3 vasos por día (600- 800 mililitros).

A.P. Vita es un producto avalado por el Centro Nacional de Activación Electroquímica. Patente internacional  IN 097/38942.

¿Cómo funciona Agua Activada VITA AP?

Esta agua activada posee un milivoltaje negativo de -400mvolts.por lo que tiene un efecto antioxidante en el organismo, lo cual permite eliminar las toxinas (limpieza) de nuestro cuerpo a nivel intracelular, esto quiere decir que la molécula del agua es ligera y flexible al tener menor número de clusters en la molécula, penetra la membrana celular lo cual permite hidratar al núcleo, nucleolo y mitocondria, de esta manera la célula queda en condiciones optimas para poderse reproducir sin estar afectada y tener consecuencias posteriores.

Esta Agua Vita AP, arrastra los radicales libres de nuestro organismo, desechándolos por medio de orina. Es importante mencionar que la naturaleza de esta Agua Activada Vita AP, va eliminando una serie de trastornos y enfermedades que la mayoría padecemos en alguna etapa de la vida tales como: acne, espinillas, agruras, corrección del peso y mejoramiento de la digestión, deficiencia del sistema inmunológico, diabetes, gastritis, higiene facial, prostatitis, quemaduras leves, quimioterapias y radioterapias, etc.

¿Cómo usar Agua Activada VITA AP?

Tomar un vaso de Agua Vita AP, 2 horas después de cada alimento (3 veces al día).

Proveedores de Agua Activada

A continuación le presentamos a A. P. Chemical Products & H. Cosmetics, proveedor de agua activada:

A.P. Chemical Products & H. Cosmetics es proveedora de productos para la salud, cuidado facial, piel y cabello. Es una empresa enfocada principalmente a las personas que desean un mejor estilo de vida y salud. Hoy en día es una de las organizaciones líderes en productos de activación electroquímica.

Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de A.P. Chemical Products & H. Cosmetics.

O bien, haga contacto directo con A.P. Chemical Products & H. Cosmetics para solicitar mayor información sobre Agua Activada VITA AP.

Estabilidad de Productos Farmacéuticos

Es responsabilidad de todo fabricante, como parte del desarrollo de un producto farmacéutico, diseñar y realizar los estudios de estabilidad correspondientes que permitan obtener una información segura y que demuestren cómo varía su calidad con una formulación y un envase determinado durante el tiempo y bajo la influencia de las condiciones de almacenamiento a que esta siendo sometido. Está información le permitirá proponer el periodo de validez durante el cual pueda utilizarse de forma segura y confiable. El fabricante es el responsable de la calidad del su producto y que esta calidad se mantenga el tiempo suficiente para que el medicamento cuando sea consumido tenga los efectos farmacológicos adecuados para que el paciente restablezca su salud.

La estabilidad de los productos farmacéuticos depende principalmente de factores ambientales, tales como Temperatura y Humedad, que juegan un papel muy importante en los resultados que se obtienen sobre las propiedades tanto fisicoquímicas y biológicas de los productos farmacéuticos; siendo muy importante tomar en cuenta la forma farmacéutica y los envases primario-secundarios.

Sabemos que inicialmente un producto farmacéutico puede distribuirse y comercializarse en cualquier parte del mundo, por lo cual se hace necesario que el medicamento que esta siendo elaborado y consumido en alguna parte del mundo sea igualmente eficaz en otra; debido a la necesidad de expandir mercados y la diversidad climática los estudios de estabilidad de productos farmacéuticos se dividieron en:

La realización de estudios de estabilidad es obligatoria para todo fabricante de productos farmacéuticos y forman parte de los requisitos para obtener el registro de medicamentos ante la autoridad competente.

En México estamos regidos bajo la norma NOM-073-SSA1-2005, Estabilidad de Fármacos y Medicamentos. La cual establece los requisitos para realizar los estudios de estabilidad, entre ellos podemos mencionar:

1. Fármaco Nuevo

i. Caso General

* Es decisión del fabricante, llevar a cabo los estudios de estabilidad a largo plazo a 25 +,- 2.0 ºC / 60% +,-5%HR o a 30 +,- 2.0 ºC/ 65% +,- 5%HR
** Si 30 +,- 2.0 ºC/65% +,-5%HR es la condición del estudio de estabilidad a largo plazo, no es necesario hacer el estudio a la condición intermedia.

2. Fármaco Conocido.

i. Caso General

* Es decisión del fabricante, llevar a cabo los estudios de estabilidad a largo plazo a 25 +,- 2.0 ºC / 60% +,-5%HR o a 30 +,- 2.0 ºC/ 65% +,- 5%HR
** Si 30 +,- 2.0 ºC/65% +,-5%HR es la condición del estudio de estabilidad a largo plazo, no es necesario hacer el estudio a la condición intermedia.

3. Medicamento Nuevo.

i. Caso General.

* Es decisión del fabricante, llevar a cabo los estudios de estabilidad a largo plazo a 25 +,- 2.0 ºC / 60% +,-5%HR o a 30 +,- 2.0 ºC/ 65% +,- 5%HR
** Si 30 +,- 2.0 ºC/65% +,-5%HR es la condición del estudio de estabilidad a largo plazo, no es necesario hacer el estudio a la condición intermedia.

Para parenterales de gran y pequeño volumen y preparaciones líquidas para aplicación oftálmica, ótica y nasal envasados en bolsas de plástico, contenedores de plástico semirígidos, (apartado 7.5.2.1 NOM-073)

* Es decisión del fabricante, llevar a cabo los estudios de estabilidad a largo plazo a 25 +,- 2.0 ºC / 60% +,-5%HR o a 30 +,- 2.0 ºC/ 65% +,- 5%HR
** Si 30 +,- 2.0 ºC/35% +,-5%HR es la condición del estudio de estabilidad a largo plazo, no es necesario hacer el estudio a la condición intermedia.

* Es decisión del fabricante, llevar a cabo los estudios de estabilidad a largo plazo a 25 +,- 2.0 ºC / 60% +,-5%HR o a 30 +,- 2.0 ºC/ 65% +,- 5% HR
** Si 30 +,- 2.0 ºC/ HA ó 65% +,-5% HR es la condición del estudio de estabilidad a largo plazo, no es necesario hacer el estudio a la condición intermedia.

4. Medicamento Conocido

i. Caso general.

* Es decisión del fabricante, llevar a cabo los estudios de estabilidad a largo plazo a 25 +,- 2.0 ºC / 60% +,-5%HR o a 30 +,- 2.0 ºC/ 65% +,- 5% HR
** Si 30 +,- 2.0 ºC/ HA ó 65% +,-5% HR es la condición del estudio de estabilidad a largo plazo, no es necesario hacer el estudio a la condición intermedia.

Durante los estudios de estabilidad hay probabilidad de encontrar cambios y surge automáticamente una pregunta, ¿Qué magnitud del cambio es tolerable o aceptable? Para responder esta pregunta se hace necesario respetar los siguientes criterios:
• 5% de pérdida de la potencia inicial.
• Cualquier producto de degradación que exceda su límite de especificación.
• Cuando se excedan los límites de pH.
• Cuando se excedan los límites de especificación de disolución para 12 cápsulas o tabletas.
• Cuando no cumpla con las especificaciones de apariencia y propiedades físicas (color, separación fases, dureza, resuspendabilidad, etc).

Al no cumplir con los criterios anteriores, es necesario replantear la formulación o los envases primarios –secundarios para cumplir con el protocolo de estabilidad.

En apoyo al desarrollo de productos, CITEC-ING, S.A. de C.V., ofrece la renta de espacio en cámaras climáticas para estabilidad de productos farmacéuticos, donde reproducimos las condiciones solicitadas en la NOM-073-SSA1-2005, Estabilidad de Fármacos y Medicamentos.

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